早发心房颤动者常伴相关基因突变

作者：董梅; 郑明奇; **^*

来源：中国心脏起搏与心电生理杂志, 2014, 28(04): 352-356.

DOI：10.13333/j.cnki.cjcpe.2014.04.019

• 心血管病学
• 心房颤动
• 综述
• 早发
• 基因突变
• 单核苷酸多态性

越来越多的研究证实了遗传因素在心房颤动(简称房颤)发病中的重要作用。同时,早发房颤相关基因突变也不断被发现,包括离子通道与非离子通道相关基因突变,离子通道包括KCNE1,KCNH2,KCND3,KCNN3,KCNJ5,SCN5A,SCN3B,HCN通道;非离子通道包括GJA5,LMNA,CAV1,SOX5,PITX2。研究早发房颤相关基因突变有助于加深对房颤发病机制的理解,从而为优化早发房颤治疗策略提供理论依据。

• 单位
  河北医科大学第一医院; 邢台市第三医院