摘要

目的:探讨消退素E1对内毒素血症心肌损伤的保护作用及机制研究。方法:选择SPF级C57BL/6雄性小鼠40只,随机分成为四组:正常组、对照组、模型组和药物组,通过腹腔注射25 mg/kg脂多糖(LPS)构建内毒素血症模型。其中,模型组和药物组小鼠腹腔注射25 mg/kg的LPS,正常组和对照组小鼠注射等量0.9%氯化钠液。对照组和药物组小鼠按5 mg/kg灌胃消退素E1,正常组和模型组小鼠灌胃等量0.9氯化钠液。超声心动图评估心脏功能,检测小鼠血清乳酸脱氢酶(LDH)、CK-MB、cTnI、IL-1、IL-6、IL-18和TNF-α水平。免疫荧光染色检测心脏组织Ly6G+和F4/80+阳性细胞表达。结果:超声结果显示:与正常组比较,模型组小鼠LVEDd和LVESd明显升高, EF和缩短分数(FS)明显降低,(P<0.05);与模型组比较,药物组小鼠LVEDd和LVESd明显降低,EF(%)和FS(%)明显升高(P<0.05)。与正常组比较,模型组小鼠心肌损伤标志物LDH、CK-MB和cTnI显著升高(P<0.05);与模型组比较,药物组小鼠LDH、CK-MB和cTnI显著降低(P<0.05)。与正常组比较,模型组小鼠心脏Ly6G+和F4/80+阳性细胞表达显著升高(P<0.05);与模型组比较,药物组小鼠心脏Ly6G+和F4/80+阳性细胞显著降低,差异有统计学意义(P<0.05)。与正常组相比,模型组小鼠血清IL-1、IL-6、IL-18和TNF-α表达明显升高(P<0.05);而与模型组相比,药物组小鼠清IL-1、IL-6、IL-18和TNF-α表达显著降低(P<0.05)。结论:消退素E1可显著降低循环和心脏炎症,改善内毒素血症引起的心肌损伤。

  • 单位
    武汉大学; 恩施土家族苗族自治州中心医院