摘要

目的探讨典型和不典型免疫表型慢性淋巴细胞白血病(CLL)在免疫表型、遗传学及分子生物学方面的差异及遗传学异常与基因突变的相关性。方法依据英国马斯登皇家医院免疫分型积分系统对2014年11月至2021年5月期间南京医科大学第一附属医院收治的488例初诊CLL患者进行分类, 其中积分4~5分为典型免疫表型CLL(tCLL)(382例), 积分3分为不典型免疫表型CLL(aCLL)(106例)。采用多参数流式细胞术对所有CLL患者外周血标本进行免疫表型检测, 荧光原位杂交(FISH)技术检测359例CLL患者的遗传学异常, 二代测序(NGS)技术检测330例CLL患者基因突变情况。结果 aCLL患者CD10、CD22、CD49d、CD81和FMC7阳性表达率显著高于tCLL患者(P值分别为0.020、<0.001、<0.001、0.027和<0.001), CD5、CD23、CD148和CD200的阳性表达率显著低于tCLL患者(P值分别为<0.001、0.017、0.041和<0.001)。aCLL患者+12阳性率显著高于tCLL患者(P<0.001), del(13q14)阳性率显著低于tCLL患者(P<0.001), 同时aCLL患者NOTCH1突变发生率高于tCLL患者(P=0.038), 其余基因突变发生率在两组间的差异均无统计学意义(P值均>0.05)。生存分析显示, tCLL和aCLL患者总生存(OS)率与无治疗生存(TFS)率的差异无统计学意义(P值均>0.05)。结论 tCLL与aCLL患者的抗原表达特征、细胞遗传学及体细胞突变均存在差异, 有助于tCLL与aCLL的诊断和鉴别诊断。

  • 单位
    江苏省人民医院; 南京医科大学第一附属医院