摘要

<正>自1952年发现第1例原发性免疫缺陷(primary immunologic deficiency,PID)X连锁无丙种球蛋白血症(Xlinked agammaglobulinemia,XLA)以来,目前已有160种PID,其中包括明确的130种突变基因,涉及复杂的临床表型[1,2]。PID是一个研究人类免疫细胞及其分泌的免疫因子的天然模型,通过对不同PID细胞和因子缺陷的生物学功能进行研究,了解其在免疫网络中

  • 单位
    重庆医科大学附属儿童医院

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