摘要
目的探讨儿童急性巨核细胞白血病(AMKL)的临床特征并进行预后分析,指导临床治疗。方法回顾性分析2009年1月~2017年12月在我院确诊的18例急性巨核细胞白血病患儿的临床和实验室资料。结果 AMKL患儿多以发热、出血症状就诊,18例患儿均有血小板减少,均表达CD41,均不表达T、B淋巴细胞相关抗原。6例患儿有异常核型。生存期为0~19个月,中位生存期为4个月。结论 AMKL多发生于婴幼儿,临床表现及生物学特征复杂,需明确MICM分型。AMKL预后不良,对常规化疗效果差,造血干细胞移植可以改善预后,CD36表达阳性的患儿预后较好。
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单位郑州大学; 郑州儿童医院