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摘要
【目的】研究‘天红2号/冀砧2号’幼树生长、光合特性及内源激素变化对缺锌胁迫的响应。【方法】以1年生‘天红2号/冀砧2号’砧穗组合苹果幼苗为试材，采用营养液浇灌方式进行盆栽试验。营养液设置供锌浓度分别为0μmol/L (Zn0)、2μmol/L (Zn2)、4μmol/L (Zn4，对照)，共3个处理。处理后40天，测量幼树株高、叶面积，取样测定叶片锌含量、光合特性、叶绿素含量、叶绿素荧光参数、内源激素含量等指标，并分析叶绿素合成关键酶基因MdHEMA1、叶绿素降解关键酶基因MdPAO、生长素合成基因MdYUCCA4a和MdYUCCA6a相对表达量。【结果】‘天红2号/冀砧2号’幼树的株高、叶面积及叶片锌含量随供锌浓度的下降而显著降低；供锌浓度越低，生长素合成基因MdYUCCA4a和MdYUCCA6a相对表达量越低，植株体内IAA和GA3水平越低；与对照(Zn4)相比，净光合速率(Pn)、蒸腾速率(Tr)、气孔导度(Gs)在缺锌条件下显著降低，胞间CO2浓度(Ci)升高；缺锌胁迫下，叶绿素a、叶绿素b、总叶绿素含量下降，叶绿素a/b值上升，叶绿素合成关键酶基因MdHEMA1和叶绿素降解关键酶基因MdPAO均显著升高；‘天红2号/冀砧2号’幼树叶片叶绿素荧光参数Fv/Fm、ΦPSⅡ、qP及ETR值在缺锌胁迫下显著下降，Fo和NPQ显著上升。【结论】缺锌胁迫使生长素合成基因MdYUCCA4a和MdYUCCA6a表达量显著降低，IAA合成受阻，导致IAA和GA3水平降低，抑制幼树生长。PSⅡ反应中心和PSⅡ氧化传递链在缺锌胁迫下受到一定损伤，造成PSⅡ活性下降，并加剧叶绿素降解，导致光合作用降低；同时，叶绿素降解基因MdPAO的高表达引起树体产生反馈调节机制来进行自我保护，诱导叶绿素合成代谢途径中的关键酶基因MdHEMA1表达量升高，但所合成的叶绿素依然不能补偿由缺锌所造成的叶绿素降解损失。
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