摘要

目的探讨组蛋白乙酰转移酶P300在肝癌中的表达及其临床意义。方法收集2013年1月至2017年12月四川绵阳四0四医院普外科收治的100例肝细胞癌患者的手术标本, 检测肝癌组织中P300、CD90、甲胎蛋白(AFP)、Ki-67、CD34的表达。同时收集保存于医院实验室的42例肝脏血管瘤标本、56例有中重度肝硬化背景的肝组织标本, 检测组织中P300的阳性表达率。分析P300表达与肝癌患者临床病理特征及预后的相关性。结果 P300在正常肝组织、肝硬化组织、肝癌组织中的阳性表达率逐渐升高, 分别为11.9%(5/42)、32.1%(18/56)、57.0%(57/100), 差异具有统计学意义(χ2=27.192, P<0.001)。肿瘤分级(χ2=9.337, P=0.009)、T分期(χ2=8.794, P=0.032)、临床TNM分期(χ2=6.121, P=0.013)、AFP(χ2=11.040, P=0.001)、CD90(χ2=9.903, P=0.002)、CD34(χ2=4.066, P=0.044)对P300表达有明显影响。Spearman等级相关分析显示, P300的异常表达与AFP(r=0.335, P=0.001)、CD90(r=0.328, P=0.002)、CD34(r=0.264, P=0.047)的表达均呈正相关, 但与Ki-67的表达无明显相关性(P>0.05)。生存分析发现, P300阳性表达患者的5年生存率为17.6%, 阴性表达患者为62.5%, 差异有统计学意义(χ2=10.596, P<0.001)。Cox多因素分析显示, P300阳性表达(RR=2.554, 95%CI为1.261~4.502, P=0.009)、CD90阳性表达(RR=3.574, 95%CI为1.021~11.980, P=0.030)和TNM Ⅱ~Ⅳ期(RR=0.332, 95%CI为0.105~0.596, P=0.002)是肝癌患者预后不良的独立危险因素。结论 P300阳性表达与肝癌的发生密切相关, 可作为判断肝癌患者预后不良的独立性因素。

  • 单位
    四川绵阳四0四医院