摘要

目的:分析冲击剂量甲泼尼龙琥珀酸钠联合常规治疗对小儿重症支原体肺炎治疗效果及安全性。方法:选取2017年8月至2019年8月收治的34例重症支原体肺炎患儿,随机分为观察组和对照组两组,均进行基础治疗;观察组患者用冲击剂量甲泼尼龙琥珀酸钠20 mg/(kg·d)治疗,对照组患者按常规剂量应用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,比较两组患者的临床疗效,临床症状缓解时间,治疗前、后CRP及免疫球蛋白水平。结果:观察组患者的临床疗效总有效率为94.41%,高于对照组患者的64.71%(P<0.05);观察组患者的退热时间、咳嗽缓解时间、肺部啰音消失时间、胸片恢复时间较对照组缩短(P<0.05);治疗前两组患者的CRP、免疫球蛋白水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者的CRP水平下降(P<0.05),IgA、IgG、IgM水平提高(P<0.05),且观察组患者的CRP水平下降、免疫球蛋白水平上升更多(P<0.05);观察组、对照组患者的不良反应发生率分别为8.82%和5.88%,组间相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:冲击剂量甲泼尼龙琥珀酸钠20 mg/(kg·d)治疗小儿重症支原体肺炎可提高临床疗效,缩短临床症状缓解时间,提高患儿免疫功能,不良反应发生率未增加,安全性高,值得在临床上推广。

  • 单位
    惠州市第一妇幼保健院