β-淀粉样蛋白介导的阿尔茨海默病模型中BDNF及TRPC3表达及作用研究

作者：敖平; 高超; 柯红; 潘冬梅

来源：脑与神经疾病杂志, 2022, 30(08): 510-514.

• β-淀粉样蛋白
• 阿尔茨海默病
• 脑源性神经营养因子
• 非选择性阳离子通道

目的 探究在β-淀粉样蛋白诱导的阿尔茨海默病(AD)大鼠模型中,脑源性神经营养因子(brain derived neurotrophic factor,BDNF)及瞬时受体电位通道(transient receptor potential channel,TRPC3)的表达水平和关系。方法选取40只SD大鼠作为研究对象,随机分为假手术组、生理盐水组、AD组以及实验组,其中假手术组剥开颅骨膜后未注射液体,生理盐水组在侧脑室注射生理盐水,AD组应用β-淀粉样蛋白在侧脑室注射,实验组则选取β-淀粉样蛋白联合BNDF注射,模型构建成功后,水迷宫实验检测大鼠空间记忆和学习能力,PCR检测BDNF及TRPC3 mRNA含量,Western blot法测定BDNF及TRPC3蛋白的表达,并分析其作用关系。结果四组大鼠在运动速度方面比较,差异无统计学意义(P>0.05)。而AD组第5天的逃避潜伏期明显高于假手术组、生理盐水组及实验组,差异均有统计学意义(P<0.05)。假手术组、生理盐水组及实验组穿越平台次数均高于AD组,差异有统计学意义(P<0.05)。AD组BDNF和TRPC3 mRNA相对表达水平明显低于假手术组、生理盐水组及实验组,差异有统计学意义(P<0.05),实验组的BDNF mRNA相对表达水平与假手术组、生理盐水组相比,差异无统计学意义(P>0.05)。在BDNF蛋白和TRPC3蛋白表达方面,AD组低于假手术组、生理盐水组及实验组,差异有统计学意义(P<0.05),实验组与假手术组、生理盐水组对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论AD大鼠模型中,BDNF及TRPC3可能与学习记忆能力障碍相关。