HSPA1L rs2227956位点单核苷酸多态性与子痫前期遗传易感性关系

作者：李胜军; 林岩; 宗金宝; 刘世国; 宋卫青^*

来源：青岛大学学报(医学版), 2020, 56(01): 26-29.

• 先兆子痫
• HSPA1L基因
• 多态性,单核苷酸
• 疾病遗传易感性

目的探讨HSPA1L rs2227956位点单核苷酸多态性与子痫前期遗传易感性的关系。方法采用TaqMan探针实时荧光PCR技术,对山东地区汉族女性中800例子痫前期(PE)病人和1 000例正常妊娠孕妇的外周血DNA进行扩增,比较两组HSPA1L rs2227956位点基因型分布和等位基因频率。结果 PE组和正常孕妇组HSPA1L rs2227956位点的基因型分布和等位基因频率比较差异无统计学意义(P>0.05)。与正常孕妇组比较,轻度PE组、重度PE组以及早发型PE、晚发型PE组HSPA1L rs2227956位点的基因型分布和等位基因频率差异均无显著性(P>0.05)。结论 HSPA1L rs2227956位点多态性与PE的遗传易感性没有相关性。

• 单位
  青岛市妇女儿童医院; 青岛市市立医院; 青岛大学附属医院; 青岛大学