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摘要
本文报道1例以腹胀、肝脾大、多克隆免疫球蛋白增高、全血细胞减少为临床特点的患者诊治过程。患者男, 38岁, 因"腹胀、乏力2个月余"于2021年12月入住北京大学人民医院血液科。患者在外院曾被误诊为多发性骨髓瘤, 入住北京大学人民医院后, 经过详尽的实验室检查及病理检查, 以及多学科会诊讨论后, 考虑自身免疫性肝炎证据不足。由于患者来自山西阳泉, 进一步完善原虫感染筛查, 结果提示利什曼原虫IgG抗体(血清rK39抗体)阳性, 外周血宏基因组测序证实为婴儿利什曼原虫感染, 确诊为内脏利什曼病。2022年1月转入专科医院后接受葡萄糖酸锑钠"六日方案"治疗, 患者乏力腹胀症状逐渐改善。2022年5月末次随访, 患者腹部查体肝脾肋下未触及, 后续未复查骨髓病原学。该病近年来在我国发病率已显著降低, 易被忽视, 且本例患者缺乏特征性的临床表现, 在临床诊治过程中应予以警惕。
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