内源性大麻素系统调控对心肺复苏后肾脏TXB、PGE2和PGD2含量的影响

作者：周小红; 李宁康; 黑云鹏; 包树臻; 宫德瀛; 高慧; 海克蓉^*

来源：宁夏医学杂志, 2022, 44(12): 1119-1056.

DOI：10.13621/j.1001-5949.2022.12.1119

• 内源性大麻素系统
• 心肺复苏术
• 血栓素B2
• 前列腺素E2
• 前列腺素D2
• 肾脏

目的 观察内源性大麻素单酰甘油脂肪酶抑制剂对心肺复苏后大鼠肾脏血栓素B2(TXB2)、前列腺素E2(PGE2)和前列腺素D2(PGD2)的影响。方法 将健康雄性SD清洁级大鼠分为3组，Sham组、CPR组和CPR+URB602组。CPR+URB602组和CPR组建立心肺复苏模型，并分别在复苏后即刻给予肾上腺素，自主循环恢复(ROSC)后1 min腹腔注射URB602(5 mg/kg)和同等剂量溶剂。ROSC后6 h后取标本检测肾脏组织TXB2、PGE2和PGD2、内源性大麻素2-酰基甘油(2-AG)、N-花生四烯酸氨基乙醇(AEA)、花生四烯酸(AA)含量。结果 CPR+URB602组和CPR组在ROSC后6 h AEA、2-AG、AA、PGE2、PGD2和TXB2都升高，CPR组AA、PGE2、PGD2和TXB2较CPR+URB602组升高更明显(P<0.05),但CPR+URB602组2-AG升高较CPR组更明显(P<0.05)。结论 心搏骤停-心肺复苏后肾脏内源性大麻素系统和花生四烯酸代谢通路激活，而内源性大麻素单酰甘油脂肪酶水解酶抑制剂URB602可以抑制AA代谢。

• 单位
  西北民族大学; 宁夏回族自治区人民医院; 四川大学华西医院