摘要
目的:促进广东省药品不良反应自发呈报系统数据库的信息标准化建设,对2002年4月28日~2007年7月10日收集的42 255条数据进行规范化整理。方法:结合第15版新编药物学与MCDEX药物临床信息参考(2006).对数据库中的6万多条的药物通用名称进行规范化整理。结合WHO的不良反应术语集和ICD-10疾病系统分类。规整42 255条药品不良反应记录。结果:建立了5 407个药物通用名称规则名,形成4 031个药物通用名称标准名。建立了8 715个不良事件名称规则名。形成2 332个不良事件名称标准名。建立的规则库能自动完成新入库病例的80%的规范化工作。结论:数据标准化将不规范的习惯用语...
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单位广东省药品不良反应监测中心; 第四军医大学