摘要

<正>阿尔茨海默病(AD)是一种以认知功能进行性下降为特征的神经退行性疾病,严重影响患者的生活质量,并给家庭和社会造成沉重的经济负担,到目前为止还没有有效的治疗策略。AD的发病机制尚不清楚,但多种机制导致β淀粉样蛋白(Aβ)的产生和清除之间失衡,造成了Aβ在大脑中的增加和脑实质内斑块的最终积累,这是AD发病和发展的关键步骤[1]。AD普遍的病因可能与大脑Aβ清除功能障碍有关,各种体外和体内实验结果强调水通道蛋白4(AQP4)可为AD中Aβ代谢和清除的分子靶点[2]。与正常小鼠比较,