摘要
以早熟砂梨翠冠果实为材料,克隆了多聚半乳糖醛酸酶(PG)基因家族中的两成员PpPG1和PpPG2。PpPG1cDNA序列全长1 793 bp,开放阅读框为287~1 666 bp,DNA序列长2 757 bp,包括8个外显子和7个内含子,编码一个含有459个氨基酸残基的蛋白,预测的等电点(pI)为8.47,估计的相对分子质量为49.45 ku。而PpPG2 cDNA序列全长1 671 bp,开放阅读框为120~1 316 bp,DNA序列长2 566 bp,包括3个外显子和2个内含子,编码一个含有398个氨基酸残基的蛋白,预测的等电点(pI)为7.34,估计的相对分子质量为41.14 ku。P...
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单位中国科学院南京土壤研究所; 江苏省农业科学院; 土壤与农业可持续发展国家重点实验室