摘要

目的研究白术挥发油对人前列腺癌细胞株的体外抗肿瘤作用。方法常规培养LNCaP和DU145细胞株。设4个对照组:不含血清的空白培养液(A组),含血清的培养液(B组),含血清培养LNCaP细胞(C组),含血清培养DU145细胞(D组)。设6个实验组,C组加入白术挥发油浓度分别50μg/ml(C1组)、250μg/ml(C2组)及500μg/ml(C3组),D组分别加入上述3种浓度的白术挥发油(D1组、D2组、D3组)。10组细胞铺24孔板,每组均设3个复孔,两种细胞均分别按每孔2×10~6铺板。常规培养48 h后,6个实验组加入各自浓度的白术挥发油,4个对照组以等量培养液替代。电镜观察各组细胞凋亡现象,取各组培养液上清并冷离心收集标本,分别检测睾酮(T)、雌二醇(E2)、孕酮(P)、血管内皮生长因子(VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(b-FGF)、tPSA和fPSA浓度。实验数据行多样本比较的统计学分析。结果 C1和D2组生长抑制效应较好,LNCaP细胞呈时间效应正比关系,但DU145细胞仅在药物作用24 h后达到一次抑制率最大化(60.96%)。与对照组相比,C、D组T浓度均为0,E2分别为269 pg/ml和239.81 pg/ml,呈高表达(P<0.05);P组间变化差异不显著;VEGF、b-FGF和fPSA均呈高表达,2组分别为102.96 pg/ml、0.26 ng/ml、0.16ng/ml和163.40 pg/ml、6.41 ng/ml、0.44 ng/ml,以D组更明显(P<0.05);tPSA分别为0.36 ng/ml和0。发生凋亡的C1、C2、C3和D3组中,T最高由0升至0.37 ng/ml;E2最高由239.81 pg/ml升至649.90 pg/ml(P<0.05);P最高由0.98 ng/ml升至9.83ng/ml(P<0.01)。VEGF、b-FGF和fPSA呈总体下降趋势。C2和D2组fPSA分别由0和0.04 ng/ml升至1.78 ng/ml和0.23 ng/ml。结论白术挥发油对人前列腺癌细胞具有一定的凋亡诱导作用。雄激素非依赖性DU145细胞在性激素、细胞因子和PSA等表达方面与雄激素依赖性LNCaP细胞有不同的特点。