摘要
N16蛋白具有抑制破骨和促进成骨作用,对骨质疏松疾病的治疗具有潜在的应用价值。采用pRHis质粒和BL21(DE3)plysS菌株,建立了表达产量较高的N16-pRHis-BL21(DE3)plysS表达体系;并建立了N16蛋白分离纯化工艺。该工艺表达方式简单,分离纯化操作简便,蛋白产量高,成本低,周期短,为进一步研究N16蛋白的功能奠定了基础。
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单位中山大学生命科学学院; 中山大学深圳研究院; 植物化学与西部植物资源持续利用国家重点实验室