麦长管蚜信号传导G蛋白β亚基基因克隆与组织分布

作者：蒋红玲; 陈巨莲; 倪汉祥; 程登发

来源：植物保护学报, 2005, (01): 1-6.

DOI：10.13802/j.cnki.zwbhxb.2005.01.001

• 麦长管蚜
• G 蛋白 β 亚基
• 基因克隆
• 半定量 RT-PCR
• 组织分布 Sitobion avenae
• gene of G-protein β subunit
• cloning
• RQRT-PCR
• tissue distribution

根据所有已知 G 蛋白β亚基的保守区设计简并性寡核苷酸引物,通过3′-和5′-RACE方法结合 RT-PCR 技术,从麦长管蚜中分离全长 cDNA 序列,并用半定量 RT-PCR 的方法研究基因在不同组织的转录水平。克隆的β亚基序列全长1336 bp,编码区1023 bp,编码340个aa,推测的分子量为37.27 kDa,等电点为5.56。GenBank BLAST 结果表明,β亚基与冈比亚蚊 Anopheles gambiae 的氨基酸序列同源性最高,为93%,与果蝇 Drosophila melanogaster β_1的同源性为90%,与线虫 Caenorhabditis efegan...