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摘要
目的对蔬菜源mcr-1阳性多重耐药大肠杆菌的菌株特征进行分析。方法 2019年从扬州2个超市采集251份零售蔬菜样品,通过麦康凯平板和含2 mg/L头孢噻肟的麦康凯板进行肠杆菌的分离,PCR和测序检测黏菌素耐药基因mcr-1的携带情况,利用16S rRNA基因扩增和测序对mcr-1阳性肠杆菌进行菌种鉴定,采用微量稀释法测定其对常见16种抗菌药物的敏感性,并通过全基因组测序分析该菌株的特征。结果共分离得到189株肠杆菌,其中仅在1株分离自生菜的大肠杆菌中检测到mcr-1。该菌株对黏菌素最小抑菌浓度为8 mg/L,多序列位点分型结果为ST359,携带blaTEM-1b、blaCTX-M-14、fosA3、oqxAB、tet(A)、strAB、floR、sul2、dfrA12等多种耐药基因,染色体GyrA在第83位(S83L)和第87位(D87N)氨基酸发生突变,ParC在第80位氨基酸(S80I)发生突变。该菌对氨苄西林、头孢唑啉、头孢噻肟、链霉素、四环素、氯霉素、氟苯尼考、奈啶酸、环丙沙星、磷霉素和复方新诺明耐药。mcr-1基因位于IncI2质粒上,与国内外报道的携带mcr-1的IncI2质粒高度相似。结论已在蔬菜沾染细菌中发现mcr-1基因,且mcr-1基因位于全球流行的IncI2质粒上,应加强对蔬菜中耐药菌的监测。
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