摘要
<正>美国FDA于2018年9月28日批准Libtayo(cemiplimab-rwlc)静脉注射剂用于治疗转移性皮肤鳞状细胞癌(cutaneous squamous cell carcinoma,CSCC)或者局部晚期皮肤鳞状细胞癌(适用于无法进行手术切除或放射治疗的患者)。Libtayo是FDA批准的首种用于治疗晚期皮肤鳞状细胞癌的特效药物。Libtayo的作用机制是以PD-1信号通路为靶向,通过阻滞(抑制) PD-1通路帮助人体免疫系统杀灭癌细胞。皮肤鳞状细胞癌是美国发病率排名第二的皮肤癌,全美国每年有约70万新发病例。美国发病率排名第一的