PP2药物抑制乳腺癌细胞侵袭与增殖的机制

作者：张永涛; 魏军成; 赵良平; 韩志强; 卢运萍; 马丁

来源：肿瘤防治研究, 2008, 35(01): 11-13.

• PP2
• 侵袭
• 增殖
• 乳腺癌

目的以PP2[4-Amino-5-(4-Chloro-Phenyl)-7-(t-Butyl)Pyrazolo[3,4-d]Pyri midine]药物(src激酶抑制剂)处理乳腺癌细胞,检测src激酶及E-cadherin蛋白表达水平的变化,观察PP2对乳腺癌细胞增殖和侵袭能力的影响,并探讨其可能的机制。方法PP2处理乳腺癌细胞MDA-MB-231,Western blot检测src及其相关蛋白的表达;Boyden小室实验检测细胞侵袭能力;MTT检测细胞的增殖能力。结果PP2处理MDA-MB-231细胞后,src表达水平明显降低,E-cadherin表达水平升高;细胞的增殖和侵袭能力均受到明显抑制,剂量越高抑制作用越明显(P<0.05)。结论PP2通过提高细胞粘附分子E-cadherin的表达,从而抑制乳腺癌细胞MDA-MB-231的增殖和侵袭能力。

• 单位
  华中科技大学同济医学院附属同济医院