miR-194-3p对瘢痕疙瘩成纤维细胞迁移的作用

作者：徐志山; 回蔷; 李伟; 马书丹; 郭冰玉; 常鹏; 陶凯^*

来源：中华整形外科杂志, 2018, 34(11).

• 瘢痕疙瘩
• 成纤维细胞
• 迁移
• miR-194-3p
• RUNX2

目的研究mi R-194-3p对瘢痕疙瘩成纤维细胞迁移的影响。方法通过基因芯片方法,筛查出8份人瘢痕疙瘩与正常组织中差异性表达的mi RNA。选取下调表达明显的mi R-194-3p进行研究,通过mi RDB预测其与RUNX2结合作用,并在人瘢痕疙瘩成纤维细胞(human keloid fibroblasts,HKFs)及第3代瘢痕疙瘩细胞中,分别通过荧光报告基因验证mi R-194-3p与RUNX2间的作用。在2种细胞中分别通过Transwell实验检测mi R-194-3p对成纤维细胞迁移的作用。Western blot及real-time PCR分析HKFs细胞中mi R-194-3p对RUNX2及迁移相关蛋白金属基质蛋白酶2(matrix metallopeptidase 2,MMP2)的作用。采用SPSS 19. 0软件对结果进行统计学分析,使用非配对t检验对各组进行比较,P <0. 05为差异具有统计学意义。结果 mi R-721、mi R-21-3p、mi R-382-3p、mi R-194-3p、mi R-3107-5p和mi R-144-5p在瘢痕疙瘩中存在异常表达的现象; mi RDB软件分析显示,mi R-194-3p与RUNX2存在靶向结合位点;报告基因实验证明,与对照组相比mi R-194-3p能够抑制约50%的RUNX2活性(t=2. 7764,P=0. 0005)。基因和蛋白水平实验发现,miR-194-3p能够显著抑制RUNX2及MMP2的表达,进而抑制瘢痕疙瘩成纤维细胞的迁移(t=2. 7764,P <0. 05)。结论瘢痕疙瘩中miR-194-3p可能通过抑制RUNX2的活性来抑制成纤维细胞的迁移。

• 单位
  沈阳军区总医院