半枝莲主要黄酮类成分抗癌协同机制的网络药理学分析

作者：朱晓芹; 郑雅; 刘志强; 王博龙^*

来源：中药新药与临床药理, 2020, 31(09): 1037-1044.

DOI：10.19378/j.issn.1003-9783.2020.09.006

• 半枝莲
• 黄酮类成分
• 网络药理学
• 癌症
• 靶点
• 通路
• 木犀草素
• AKT1
• PI3K-Akt

目的基于网络药理学方法探讨半枝莲主要黄酮类成分抗癌的协同机制。方法综合考量成分含量及其活性,通过文献分析筛选半枝莲黄酮抗癌的主要成分。运用TCMSP、Swiss Target Prediction及PubMed数据库检索主要成分的潜在靶点,在GeneCards、Open Targets、GenCLiP 3数据库中检索癌症相关的疾病靶基因,构建半枝莲主要黄酮类成分-抗癌靶点网络。利用STRING及Metascape数据库进行靶蛋白的互作网络及模块分析,根据网络拓扑参数得到半枝莲主要黄酮类成分抗癌的关键靶点。利用DAVID 6.8平台对关键靶点进行GO生物过程和KEGG通路富集分析。应用Cytoscape 3.6.1软件构建半枝莲主要黄酮类成分-抗癌关键靶点-信号通路网络。结果以野黄芩苷、芹菜素、木犀草素、黄芩苷、汉黄芩素等5种黄酮作为半枝莲黄酮抗癌的主要成分,得到主要黄酮类成分的70个抗癌靶点。5个主要黄酮类成分可作用于TP53、AKT1、VEGFA、CCND1、STAT3、MTOR、MAPK1、CTNNB1等24个关键靶点;参与DNA转录正调控、线粒体凋亡、蛋白质磷酸化、细胞增殖等生物过程;调控胰腺癌、前列腺癌、结直肠癌、PI3K-Akt、VEGF、MAPK、mTOR等信号通路。结论半枝莲的主要黄酮类成分能够多成分、多靶点、多通路发挥协同抗癌作用,是半枝莲抗癌的药效物质基础,木犀草素、AKT1、PI3K-Akt可能是其抗癌的最佳成分、靶点及通路。

• 单位
  鹤壁职业技术学院; 宜春学院