摘要
【目的】建立华重楼组培快繁技术体系。【方法】以华重楼幼苗为试材,研究外植体预处理方式和消毒方法,筛选适宜诱导的外植体,筛选不定芽诱导、增殖以及生根和结鳞茎最佳培养基。【结果】华重楼外植体先经过0.5%多菌灵浸泡2 h,再利用75%乙醇浸泡45 s和0.1% HgCl2消毒10 min,污染率最低(1.67%),诱导的不定芽长势最好。高5~10 cm、带根系的华重楼幼苗或去掉茎叶的幼苗是最适外植体,不定芽诱导最佳培养基为WPM+2.0 mg/L ZT+0.1 mg/L NAA+30 g/L蔗糖,诱导率达98.33%,萌发的新芽生长更快;不定芽增殖最适培养基为MS+2.0 mg/L 6-BA+1.0 mg/L IAA+30 g/L蔗糖,培养90 d后增殖系数为3.75;不定芽生根和结鳞茎最适培养基为WPM+2.0 mg/L ZT+0.1 mg/L NAA+30 g/L蔗糖,生根和结鳞茎率达96.67%,根系数3.84条,根长4.15 cm,鳞茎直径0.86 cm。生根苗3—5月份移栽到基质为泥炭土︰珍珠岩︰河沙=2∶1∶1的组合物中成活率最高,为30%。【结论】建立了适合华重楼幼苗组培快繁的技术体系,为华重楼的资源保护及规模化生产优质种苗奠定了基础。
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