NLRP3炎症小体在胰岛素抵抗(IR)中发挥关键调节作用。NLRP3炎症小体相关信号因子表达参与运动改善胰腺、脂肪组织、肝脏及骨骼肌等靶组织IR。运动可通过显著降低NLRP3炎症小体等炎症因子表达减少脂肪组织炎症和肝脏脂肪变性,提高β细胞功能及骨骼肌葡萄糖摄取能力改善2型糖尿病IR。本文主要对NLRP3炎症小体在运动改善IR的潜在分子机制进行综述,为代谢性疾病的运动干预及治疗提供参考。