摘要
目的:采用高效液相色谱法对银芩胶囊中主要化学成分的指纹图谱进行研究。方法:以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速为1 mL/min,检测波长280 nm,柱温25℃,色谱柱X Bridge C18(4.6 mm×250 mm,5μm),并对精密度、重复性、溶液稳定性进行了考察。结果:以黄芩苷为参照峰建立了银芩胶囊指纹图谱共有模式,标定8个共有峰,构建的十批银芩胶囊样品指纹图谱的相似度>0.98,且精密度、重复性及稳定性良好。结论:该方法对银芩胶囊指纹图谱专一性强,准确,高效,可为银芩胶囊的内在质量控制提供依据与评价。
-
单位昆明医科大学; 昆药集团股份有限公司; 云南省天然药物药理重点实验室