微小RNA let-7a对基底细胞样乳腺癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响

作者：罗飞; 李晓宇; 田富国; 贾红燕^*

来源：中华实验外科杂志, 2020, (02).

• 基底细胞样乳腺癌
• 微小RNA let-7a
• 迁移
• 侵袭

目的 检测微小RNA(miRNA,miR) let-7a在基底细胞样乳腺癌(BLBC)细胞株中的表达,探讨miR let-7a在BLBC细胞增殖、迁移及侵袭中的作用及其机制。方法 BLBC细胞株MDA-MB-468、MDA-MB-231及非BLBC细胞株MCF-7购自中国科学院上海细胞生物学研究所,实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)检测miR let-7a在以上细胞中的表达；使用Lipofectamin? 2000脂质体转染miR let-7a至BLBC,Real-time PCR证实转染成功后,通过细胞计数试剂盒(CCK-8)法检测对细胞生存率的影响,通过划痕实验及Transwell实验检测对细胞迁移和侵袭能力的影响；通过蛋白质印迹法(Western blot)检测STAT3蛋白的表达。应用SPSS 16.0统计软件分析,数据以均值±标准差(Mean±SD)表示。两组比较采用t检验,多组比较采用ANOVA。结果 miR let-7a在BLBC细胞株MDA-MB-468、MDA-MB-231中的表达明显低于非BLBC细胞MCF-7(0.13±0.02比1.01±0.23,t＝9.690,P<0.01；0.31±0.08比1.01±0.23,t＝7.270,P<0.01),差异有统计学意义；与对照组比较,过表达miR let-7a后,MDA-MB-468和MDA-MB-231细胞生存率较前下降(80.80±5.60比96.80±3.54,t＝4.200,P<0.01和76.42±5.62比96.00±2.83,t＝5.760,P<0.01),差异有统计学意义,过表达miR let-7a后,与对照组相比,MDA-MB-468和MDA-MB-231细胞的迁移(24.17±2.93比41.33±2.80,t＝10.110,P<0.01和18.50±3.27比34.17±3.19,t＝6.770,P<0.01)与侵袭能力(55.17±11.64比78.50±5.91,t＝3.460,P<0.01和48.33±6.10比68.50±3.09,t＝3.440,P<0.01)下降,差异均有统计学意义；过表达miR let-7a后,MDA-MB-468与MDA-MB-231细胞中STAT3蛋白的表达量明显降低(0.53±0.08比1.00±0.12,t＝8.390,P<0.01和0.38±0.06比1.00±0.13,t＝8.600,P<0.01),差异有统计学意义。结论 miR let-7a在基底细胞样乳腺癌中呈低表达；上调miR let-7a的表达,可以引起基底细胞样乳腺癌的增殖和侵袭转移力下降,其机制可能是通过抑制STAT3分子相关通路实现的。

• 单位
  山西医科大学第一医院; 山西医科大学