TGF-β1通过激活NOX4/ROS通路促进宫颈癌细胞的侵袭和迁移

作者：汪洪涛; 王井; 刘红丽; 王效静^*

来源：细胞与分子免疫学杂志, 2019, 35(02): 121-127.

DOI：10.13423/j.cnki.cjcmi.008772

• 转化生长因子β1(TGF-β1)
• 尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶4(NOX4)
• 活性氧(ROS)
• 宫颈癌
• 侵袭性

目的探讨转化生长因子β1/尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶/活性氧(TGF-β1/NOX4/ROS)信号通路在宫颈癌细胞侵袭和迁移中的作用。方法采用5 ng/mL TGF-β1处理培养的SiHa、 CaSki、 HeLa、 C4-I和C33A宫颈癌细胞4 h或8 h, 2′, 7′-二氯荧光素二乙酸酯(DCFH-DA)染色结合流式细胞术检测处理前后SiHa、 CaSki、 HeLa、 C4-I和C33A宫颈癌细胞ROS水平;转染NOX4小干扰RNA(NOX4-siRNA)或加入NOX4信号通路抑制剂二亚苯基碘氯化物(DPI), Western blot法检测宫颈癌HeLa细胞NOX4蛋白水平, TranswellTM侵袭和迁移实验检测TGF-β1对宫颈癌细胞侵袭和迁移能力的影响。结果 TGF-β1显著上调HPV阳性SiHa、 CaSki、 HeLa和C4-I宫颈癌细胞NOX4蛋白表达,促进ROS产生,并增强宫颈癌细胞的侵袭和迁移性;敲低NOX4基因或使用NOX4通路抑制剂DPI可逆转这种作用。结论 TGF-β1激活NOX4/ROS信号通路增强宫颈癌细胞的侵袭和迁移能力。

• 单位
  蚌埠医学院第一附属医院; 蚌埠医学院