染氟大鼠血清中硬骨素表达水平及其在Wnt通路调控Runx2表达中作用的实验研究

作者：李长城; 刘晓利; 刘克俭; 黄安斌; 崔彩岩; 刘芸; 余立凯; 张裕曾; 余达林

来源：工业卫生与职业病, 2012, 38(03): 157-161.

DOI：10.13692/j.cnki.gywsyzyb.2012.03.009

• SOST
• 氟
• Wnt信号通路
• 氟性骨损伤

目的观察染氟大鼠血清中硬骨素(SOST)、核心结合因子(Runx2)表达水平的变化,探讨SOST在经典Wnt通路调控Runx2表达中的作用。方法选取64只大鼠随机分为低剂量组(1.6mg/kgNaF)、中剂量组(16mg/kg NaF)、高剂量组(32mg/kg NaF)和对照组(0mg/kg NaF),每组16只,雌雄各半;采用微电极法进行尿氟、血氟测定;全自动生化分析仪测定血清中碱性磷酸酶(ALP)活力;ELISA试剂盒测定血清中SOST和Runx2。结果高剂量组在第35天时,SOST血清中浓度为(11.55±1.02)μg/L,表达开始下降;Runx2血清中浓度为(120.42±12.40)μg/L,表达开始升高;与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。第90天时,高、中剂量组SOST表达明显下降,Runx2表达明显升高,与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.01)。第90天时,大鼠体内SOST与Runx2表达水平呈负相关(r=-0.444,P<0.01)。结论高剂量的氟暴露可致大鼠体内SOST表达水平降低,Runx2表达水平升高;氟致骨损伤的发生可能与SOST的表达降低而对经典Wnt通路进行负调控,进而促进Runx2表达有关。

• 单位
  华中科技大学同济医学院