摘要
纤维化疾病的主要效应细胞是成纤维细胞.成纤维细胞可来源于内皮细胞向肌成纤维细胞转分化(EndMT)过程中.血管内皮细胞具有较强的可塑性,不同组织血管床的血管内皮细胞在多种病理因素刺激以及多种细胞因子的共同作用下均可发生 EndMT.EndMT可通过多种生物活性分子包括转化生长因子 β、血管紧张素Ⅱ、微小RNA,螺旋-环-螺旋转录因子(如Twist)和锌指转录因子(如Snail和Slug)等介导多种器官(如心脏、动脉、肺、肾)发生纤维化改变.在EndMT发生过程中内皮细胞失去其本身特性,并表现出间质细胞特征,侵入和迁移能力增强,逐渐转化为血管壁中的肌成纤维细胞,肌成纤维细胞可迁移到血管周围区域并参与组织纤维化过程.因此,EndMT与心肌纤维化、移植动脉硬化及动脉粥样硬化、放射性肺纤维化、肾脏纤维化等疾病的发生均密切相关.
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