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摘要
目的 探讨缺氧诱导因子-1α(hypoxia inducible factor-1α, HIF-1α)在心肌细胞氧化损伤中的作用及其机制。方法 应用过氧化氢(H2O2)构建体外心肌细胞氧化损伤模型，采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测HIF-1α及通路相关基因如Notch胞内结构域(notch intracellular domain, NICD)、Hes-1的表达；分别采用细胞计数试剂盒-8(CCK-8)和流式细胞术检测细胞活力和细胞凋亡；采用蛋白印迹法测定蛋白水平。结果 在经H2O2处理的人AC16心肌细胞中，HIF-1α表达上调；过氧化氢处理可抑制细胞活力并促进细胞凋亡；敲除HIF-1α抑制了Notch信号通路中关键成分的表达，加重了H2O2诱导的心肌细胞凋亡。结论 HIF-1α可通过激活Notch通路减轻活性氧诱导的心肌细胞凋亡。
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