基于Caspase-1/IRAKs/NF-κB信号通路的健脾治法对肝癌大鼠抑制作用及机制分析

作者：蒋筱; 罗淑娟; 卓少元

来源：中华中医药学刊, 2022, 1-10.

• Caspase-1
• 白细胞介素1受体相关激酶
• 核因子κB
• 肝癌

目的分析基于Caspase-1/白细胞介素1受体相关激酶（interleukin.1receptor-associatedkinases，IRAKs）/核因子κB（NuclearFactorκB，NF-κB）信号通路的健脾治法对肝癌大鼠抑制作用及机制。方法选取90只雄性SD大鼠，使用随机数字表法分为对照组、模型组、研究组，各30只，模型组、研究组均以二乙基亚硝胺（Diethylnitrosamine，DEN）诱导原发性肝癌模型，对照组予等量生理盐水处理。建模4周后给予研究组健脾治法处理。对比三组大鼠建模4周后、建模12周后、建模19周后肝功能、肝脏病理学及肝细胞Caspase-1、IRAKs、NF-κB信号通路相关蛋白变化，分析健脾治法的肝癌抑制作用及机制。结果 对照组建模4周～建模19周脏器指数，AFP、AST、ALT，Caspase-1、IRAK-1、IRAK-4、NF-κBmRNA表达均未见明显变化（P＞0.05）；模型组、研究组建模4周后脏器指数，AFP、AST、ALT，Caspase-1、IRAK-1、IRAK-4、NF-κBmRNA表达均高于对照组（P＜0.05）；模型组建模12周、建模19周后脏器指数，AFP、AST、ALT，Caspase-1、IRAK-1、IRAK-4、NF-κBmRNA表达均高于建模4周（P＜0.05）；研究组建模12周、建模19周脏器指数，AFP、AST、ALT，Caspase-1、IRAK-1、IRAK-4、NF-κBmRNA表达均低于建模4周（P＜0.05）。与建模4周相比，模型组建模12周、建模19周肝脏组织病变程度升高，研究组建模12周、建模19周肝脏组织病变程度降低（P＜0.05）。结论肝癌发生发展伴随着Caspase-1、IRAKs、NF-κB信号通路增强，基于健脾治法对肝癌大鼠进行干预，能够抑制Caspase-1、IRAKs、NF-κB信号通路，从而改善肝癌大鼠肝功能、缓解肝脏病理学改变。

• 单位
  基础医学院; 广西中医药大学; 广西中医药大学赛恩斯新医药学院