灌胃射干合剂后大鼠体内盐酸麻黄碱药动学研究

作者：唐跃年; 陈霁晖; 林志燕; 魏昕; 陈婷; **; 陆晓彤; 金樑; 孙朝荣; 胡松浩; 杨传敏; 严云

来源：中国药师, 2014, 17(04): 553-555.

• 麻黄碱
• 射干合剂
• 排泄
• 药动学

目的:给大鼠灌胃射干合剂后,了解射干合剂中盐酸麻黄碱在大鼠血清中药动学。方法:采用液质联用技术测定盐酸麻黄碱含量,大鼠灌胃射干合剂(1.0 ml/100 g)后,盐酸麻黄碱血浓变化,采用药动学软件计算,求出盐酸麻黄碱的药动学参数;采用代谢笼技术,计算射干合剂中盐酸麻黄碱在24h内大鼠尿液、粪便中回收率。结果:得到盐酸麻黄碱的药动学参数为T max:(1.30±0.23)h,T1/2:(21.17±1.35)h,C max:(278.86±46.41)ng·ml-1,AUC0~∞:(1221.98±412.64)ng·ml-1,Vc/F:(1.70±0.15)L;盐酸麻黄碱在24 h内可在尿中回收85.66%;粪便中未能测得盐酸麻黄碱。结论:盐酸麻黄碱在大鼠体内24 h基本排泄完;服用射干合剂不会造成体内麻黄碱的蓄积;大鼠体内盐酸麻黄碱主要经肾脏排泄。

• 单位
  上海交通大学医学院附属新华医院