摘要
目的评价PET自动给药系统联合耐高压经外周静脉置入中心静脉导管(PICC)注射18F-FDG的临床应用的可行性。方法前瞻性纳入2021年12月至2022年7月间于上海交通大学医学院附属第一人民医院行18F-FDG PET/CT检查的50例恶性肿瘤患者, 采用交替入组的方法分为耐高压PICC组[男15例, 女10例, 年龄(48.4±16.7)岁]和外周静脉注射组[男12例, 女13例, 年龄(50.4±14.7)岁]。将PET自动给药系统分别连接提前建立的耐高压PICC和外周静脉穿刺的注射通道, 完成18F-FDG注射, 行常规PET/CT显像;记录患者血糖、体质量、处方剂量和注射剂量, 测量2组肝脏和上腔静脉与右心房交界处SUVmax, 组间比较行两独立样本t检验;判读耐高压PICC组患者18F-FDG注射后耐高压PICC尖端位置。结果耐高压PICC组和外周组患者肝脏SUVmax分别为2.54±0.50和2.57±0.31, 上腔静脉与右心房交界处SUVmax分别为1.68±0.25和1.63±0.22, 差异均无统计学意义(t值:0.37、-0.78, P值:0.716、0.441)。2组患者的血糖、体质量、处方剂量和注射剂量差异也无统计学意义(t值:0.00~0.13, 均P>0.05);注射剂量/处方剂量比值分别为0.998 3±0.007 3和0.997 6±0.016 5, 注射精度高;导管末端无明显药物残留, 显像质量无差别。耐高压PICC组患者注射后导管末端位置均位于T5~T8水平, 符合耐高压PICC置管规范。结论 PET自动给药系统联合耐高压PICC注射18F-FDG具有可行性, 有助于减少注射穿刺次数。
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