静脉注射神经节苷脂对大鼠鞘内注入布比卡因脊神经毒性的治疗作用

作者：吉杰梅; 陆华良; 吴周晏; 赖坚; 刘敬臣

来源：临床麻醉学杂志, 2014, 30(07): 705-708.

• 布比卡因
• 神经毒性
• 神经节苷脂
• 大鼠

目的探讨静脉注射单唾液酸神经节苷脂(GM-1)对大鼠鞘内注入布比卡因脊神经毒性的治疗作用。方法 108只雄性SD大鼠随机均分为三组:假手术组(sham组)、生理盐水组(saline组)和GM-1组。saline组和GM-1组行鞘内置管,间隔1.5小时重复注入5%布比卡因0.12μl/g共3次。24h后GM-1组静脉注射GM-1 30mg/kg,每天1次,连续7d,sham组和saline组在相应时点注射等量生理盐水。各组于给予布比卡因后(注药后)1、3、5、7、14、28d测大鼠甩尾反应潜伏期(TFL),换算成最大抗辐射热效应百分比(%MPE),并行运动功能BBB评分。每组于注药后1、3、5、7、14和28d随机处理6只大鼠,取脊髓组织,光镜、电镜下观察组织损伤评分(SD),免疫组化法和半定量逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)测神经元caspase-3的表达。结果与saline组比较,GM-1组%MPE、SD及caspase-3mRNA相对表达量在注药后7、14、28d明显降低,caspase-3蛋白表达在注药后5、7、14、28d明显降低,BBB评分注药后14、28d明显提高(P<0.05);与sham组比较,GM-1组和saline组在注药后1、3、5、7、14、28d的%MPE、SD及caspase-3蛋白表达和caspase-3mRNA相对表达量明显升高,BBB评分明显降低(P<0.05)。结论 GM-1可以促进大鼠鞘内注入布比卡因脊神经毒性的感觉、运动功能恢复,保护神经元,其机制可能与caspase-3基因的下调有关。

• 单位
  广西医科大学第一附属医院