黄柏、石菖蒲合剂抗炎作用的网络药理学分析

作者:梁天; 王明迪; 孙鹏; 朱爱臣; 赵千惠; 霍书英*
来源:中国畜牧兽医, 2023, 50(03): 1195-1206.
DOI:10.16431/j.cnki.1671-7236.2023.03.034

摘要

【目的】分析确定黄柏、石菖蒲合剂抗炎作用的药效物质基础,并确定可能的作用靶点。【方法】通过小鼠耳廓肿胀试验检测黄柏、石菖蒲合剂的抗炎作用,通过网络药理学方法分析其与炎症相关蛋白的互作网络图,采用Cytoscape 3.6.1软件绘制药物-活性成分-疾病-共同靶点网络图,并进行GO功能和KEGG通路富集分析,应用AutoDock软件将主要活性成分与核心靶点进行分子对接。【结果】黄柏、石菖蒲合剂对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀的抑制率为56.96%,与模型组差异显著(P<0.05)。通过网络药理学分析共获得30个黄柏、石菖蒲合剂性化合物,包括槲皮素、小檗碱、山柰酚等;获得25个黄柏、石菖蒲合剂与炎症交集靶点,包括白细胞介素-6(IL6)、IL1β、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(AKT1)等;GO功能富集结果显示,生物过程、细胞组分和分子功能分别获得334、13和27个条目,其中生物过程涉及正调控一氧化氮生物合成过程、正调控凋亡过程、正调控平滑肌细胞增殖、炎症反应等;细胞组分涉及细胞外间隙、胞外区、分泌颗粒等;分子功能涉及细胞因子活性、酶结合、RNA聚合酶Ⅱ转录因子活性、配体激活序列特异性DNA结合等方面。KEGG结果分析得到82条通路,发现黄柏、石菖蒲合剂抗炎与TNF信号通路、IL17信号通路、脂质和动脉粥样硬化等可能有一定关系。【结论】黄柏、石菖蒲合剂具有较好的抗炎效果,其抗炎机制可能涉及多种活性成分对不同信号通路基因和蛋白表达的调节,说明黄柏、石菖蒲合剂是通过多成分、多通路、多靶点发挥抗炎作用。

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