多睾症(polyorchidism)为男性生殖系统先天性畸形,临床较为罕见,自1895年首例手术发现组织学证实多睾畸形以来,世界文献报告百余例[1],国内报道仅10余例,我院收治1例,现报道如下并结合国内外文献进行讨论。