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摘要
目的 探讨晚期胃癌患者应用信迪利单抗联合化疗的疗效及安全性。方法 选取2020年12月至2022年6月常熟市4家医院机构收治的晚期胃癌患者，根据治疗方法将晚期胃癌患者分为对照组和观察组。对照组给予奥沙利铂+卡培他滨（XELOX）方案，观察组在对照组基础上给予信迪利单抗注射液。两组均持续治疗6个周期后改为维持治疗，并从治疗开始随访8个月。比较两组临床疗效、安全性以及肿瘤指标的变化。结果共纳入80例晚期胃癌患者，对照组和观察组各40例。治疗6个周期后，观察组的客观有效率（ORR）高于对照组（47.50%比25.00%）；与对照组比较，观察组无进展生存期（PFS）较长[（7.82±0.16）个月比（6.98±0.23）个月]（P<0.05）；两组疾病控制率（DCR）比较，差异无统计学意义（P>0.05）。与治疗前比较，治疗6个周期后，两组肿瘤标志物水平均降低，且观察组癌胚抗原[（13.65±3.65）ng/mL比（17.65±6.54）ng/mL]、糖类抗原242[(33.43±7.26)mg/L比（58.54±8.54）mg/L]、糖类抗原724[(22.35±2.43)U/mL比（37.43±3.56）U/mL]低于对照组（均P<0.05）；两组治疗期间的安全性比较，差异均无统计学意义（P>0.05）。结论 晚期胃癌患者采用信迪利单抗联合化疗治疗的临床疗效较高，可延长患者PFS，调节肿瘤标志物水平，且安全性良好。
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