脑缺血-再灌注损伤后S100A8的表达及意义

作者：孙鹏; 李倩; 张清; 徐丽; 韩继媛

来源：中华急诊医学杂志, 2013, 22(08): 855-858.

DOI：10.3760/cma.j.issn.1671-0282.2013.08.011

• S100A8
• Toll样受体4
• 线拴法
• 脑缺血-再灌注
• 脑损伤
• 实时定量PCR技术
• 免疫荧光技术
• 炎症

目的探讨脑缺血-再灌注(I/R)损伤后S100A8的表达变化及其与Toll样受体4(TLR4)的关系。方法 TLR4基因突变型小鼠C3H/HeJ(n=30)随机(随机数字法)分为模型组(n=18)和健康组(n=12),TLR4野生型小鼠C3H/HeN(n=30)随机分为模型组(n=18)和健康健康组组(n=12),采用线栓法制造局灶性脑缺血-再灌注损伤模型,再灌注12 h后进行神经功能缺损评分,通过TTC染色和HE染色评价各组脑组织损伤程度,实时定量PCR技术和免疫荧光成像检测各组S100A8 mRNA和蛋白的表达。结果与C3H/HeN模型组比较,脑缺血-再灌注损伤12 h后,C3H/HeJ模型组神经缺损评分明显减小(P<0.01),脑梗死体积和神经细胞损伤程度也明显减轻(P<0.01)。与健康组比较,C3H/HeJ和C3H/HeN模型组梗死侧脑组织中S100A8mRNA和蛋白表达显著上调,且C3H/HeN模型组脑组织中S100A8表达量较C3H/HeJ模型组增加更为明显(P<0.01),提示S100A8表达与TLR4关系密切。结论 S100A8很有可能通过与TLR4相互作用在脑I/R炎症损伤早期过程中发挥重要作用。

• 单位
  华中科技大学同济医学院附属梨园医院; 华中科技大学同济医学院附属协和医院