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摘要
目的学习并探讨菊池病的临床特点及病理学改变,进一步加深对该病的认识。方法广泛查阅国内外相关文献,总结菊池病临床、病理学特征,报道收治患者的临床表现、治疗经过及预后情况。结果菊池病是一种罕见病,以发热、乏力、浅表淋巴结肿大伴疼痛、可伴皮疹且抗生素治疗无效为临床特点;以出现含有多量核碎片的凝固性坏死灶且坏死灶周围以组织细胞为主和浆细胞及中性粒细胞少见为病理学特征;呈自限性,预后大多良好。结论提高对菊池病临床及其病理学改变的认识,提高早期诊断水平。
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目的学习并探讨菊池病的临床特点及病理学改变,进一步加深对该病的认识。方法广泛查阅国内外相关文献,总结菊池病临床、病理学特征,报道收治患者的临床表现、治疗经过及预后情况。结果菊池病是一种罕见病,以发热、乏力、浅表淋巴结肿大伴疼痛、可伴皮疹且抗生素治疗无效为临床特点;以出现含有多量核碎片的凝固性坏死灶且坏死灶周围以组织细胞为主和浆细胞及中性粒细胞少见为病理学特征;呈自限性,预后大多良好。结论提高对菊池病临床及其病理学改变的认识,提高早期诊断水平。
