特发性肺纤维化与粘蛋白基因MUC5B启动子rs35705950基因多态性相关性的研究进展

作者：吴长东; 汪海涛; 苟安栓^*

来源：临床肺科杂志, 2018, 23(12): 2303-2305.

• 特发性肺纤维化
• IPF
• 发病率
• 高表达
• MUC5B
• rs35705950
• 粘蛋白
• 基因多态性
• 相关性

<正>特发性肺纤维化(Idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是指原因不明并以普通型间质性肺炎为特征性病理改变的一种慢性炎症性间质性肺疾病。其确切病因不明,近年的研究表明,肺纤维化是一种"二次打击"疾病,基因调控与环境压力相结合的遗传倾向。目前通过全基因组关联研究(GWAS) IPF遗传易感基因,成为间质性肺疾病研究的热点及焦点,采用候选基因及病例对照研究已证实IPF与粘蛋白基

• 单位
  新疆维吾尔自治区人民医院