MYCN基因与PHOX2B基因联合检测对高危神经母细胞瘤患儿危险度及预后的评估价值

作者：赵晓飞; 毛晓燕

来源：实用癌症杂志, 2023, 38(10): 1721-1724.

• 高危神经母细胞瘤
• MYCN基因
• PHOX2B基因
• 危险度
• 预后

目的 探讨MYCN基因与PHOX2B基因联合检测在高危神经母细胞瘤(NB)患儿危险度与预后评估中的应用价值。方法 选取106例高危NB患儿，于初诊时检测MYCN、PHOX2B基因的表达情况，分析两项指标与患儿病理特征的关系，并在化疗6个疗程后随访1年，以Kaplan-Meier法分析MYCN基因与PHOX2B基因与患儿预后的关系。结果 106例患儿中MYCN基因扩增60例(56.60%),PHOX2B基因阳性45例(42.45%)。MYCN基因扩增患儿初诊时乳酸脱氢酶(LDH)≥1500 U/L占比高于基因正常患儿，PHOX2B基因阳性患儿中肿瘤转移部位≥3个与高神经元特异性烯醇化酶(NSE)≥370μg/L占比高于基因阴性患儿，差异有统计学意义(P<0.05)。Kaplan-Meier结果显示：MYCN基因扩增患儿与PHOX2B基因阳性患儿的1年生存率分别为48.33%(29/60)、44.44%(20/45),明显低于MYCN基因正常患儿65.22%(30/46)与PHOX2B基因阴性患儿63.93%(39/61),差异有统计学意义(P<0.05)。结论 MYCN基因与PHOX2B基因在高危NB患儿危险度分层与预后的评估中具有较高的临床价值，临床可进行大力推广。

• 单位
  郑州大学; 河南省直第三人民医院; 郑州儿童医院