科研之友
微信
新浪微博
Facebook
分享链接
摘要
目的 研究miR-622抑制物（miR-622 inhibitor）对人乳腺癌细胞MCF-7增值、迁移与侵袭的影响。方法 待对数生长期状态良好的人乳腺癌细胞MCF-7生长融合度达30%～50%时，使用Ribofactamine转染试剂将miR-622 inhibitor及miR-622阴性对照（miR-NC）分别转染到MCF-7细胞中，分组为miR-622 inhibitor组、miR-NC组及control组。采用qRT-PCR法分别检测3组MCF-7细胞中miR-622的表达水平，Western blot检测3组细胞中EYA1蛋白表达水平。同时采用CCK-8实验、伤口愈合实验、Transwell小室实验分析miR-622 inhibitor对MCF-7细胞增殖、迁移和侵袭的影响。结果 miR-622 inhibitor组中miR-622相对表达量低于control组及miR-NC组，EYA1蛋白相对表达水平高于control组和miR-NC组，差异有统计学意义（P<0.05）；实验结果显示，miR-622 inhibitor组增殖能力、迁移率及侵袭细胞数均低于control组及miR-NC组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 miR-622低表达可能通过上调EYA1通路，实现降低乳腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭水平，抑制了癌细胞的转移。
- 单位
