米非司酮联合三氧化二砷对K562/ADM的逆转作用及其机制

作者：杜梅; 李慧慧; 李洁; 贺文凤

来源：中国医院药学杂志, 2010, 30(04): 302-305.

• 三氧化二砷
• 米非司酮
• 耐药性
• 逆转作用
• K562/ADM细胞

目的:探讨米非司酮(mifepristone)联合三氧化二砷(As2O3)对K562/ADM的逆转作用及机制研究。方法:不同浓度米非司酮、As2O3处理细胞72h,采用MTT法检测细胞增殖活性;流式细胞仪检测细胞凋亡、分光光度法检测细胞谷胱甘肽(GSH)含量。结果:10μmol.L-1的米非司酮对K562/ADM细胞无明显杀伤,可有效逆转K562/ADM细胞耐药性,此浓度米非司酮联合As2O3(2.0μmol.L-1)作用于K562/ADM细胞后,逆转倍数明显增高(P<0.01),GSH含量明显低于同浓度单用药组(P<0.05)。对细胞增殖抑制及其诱导凋亡的效果均明显高于同浓度单用药组(P<0.05)。结论:米非司酮联合As2O3逆转作用增强,机制可能与凋亡加强及GSH含量改变有关。

• 单位
  南昌大学第二附属医院; 江西省医学分子重点实验室