摘要
以长寿花的顶芽为外植体,通过愈伤组织诱导获得无菌苗,并进行瓶内花芽诱导研究。结果表明,长寿花茎尖最佳灭菌时间为0.1 mg/L的氯化汞处理3 min,成活率达到40%;愈伤组织诱导的最佳茎尖大小为0.3 mm;茎尖诱导愈伤组织产生的最佳培养基为MS+2 mg/L 6-BA+0.3 mg/L NAA+0.2 mg/L 2,4-D;愈伤组织诱导丛芽增殖的最佳培养基为MS+0.3 mg/L NAA+1 mg/L 6-BA,诱导花芽分化的最佳激素配比为MS+0.1 mg/L NAA+0.25 mg/L 6-BA+0.6 mg/L GA3,花芽诱导率最高,为45.32%;瓶内开花的最佳培养基为MS(1/3 NH4NO3),开花率为45%。本试验通过愈伤组织的诱导,芽的增殖,获得脱毒苗并诱导使其在瓶内开花,可为其优良品种的开发利用和快速繁殖提供技术支持。
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