mi R-139-5p与心力衰竭的相关性研究

作者:杨子瑶; 陈彦丽; 苏明; 赵晓涛*
来源:中国分子心脏病学杂志, 2022, 22(01): 4475-4480.
DOI:10.16563/j.cnki.1671-6272.2022.02.015

摘要

目的 探讨miR-139-5p在心肌重塑中的作用,分析循环miR-139-5p在心肌重塑及心力衰竭中的表达水平。方法 收集33例心力衰竭患者和27例健康对照的血浆样本,依据左室射血分数(left ventricular ejection fraction, LVEF)对心力衰竭患者进行分层。构建两种自发性心肌重塑伴心力衰竭小鼠模型。通过实时荧光定量PCR检测小鼠血清和患者血浆中miR-139-5p的表达水平。采用阿霉素处理原代新生大鼠心肌细胞(neonatal rat cardiac myocytes, NRCM),同时转染miR-139-5p,采用CCK-8法检测NRCM活力,荧光显微镜下观察NRCM形态。结果 心力衰竭患者血浆miR-139-5p的表达水平与健康对照组无显著差异。但在亚群分析中,LVEF≤40%组血浆miR-139-5p表达水平显著高于LVEF> 40%组(Z=2.738,P=0.005),LVEF≤40%组血浆miR-139-5p表达水平与CK-MB正相关(ρ=0.526,P=0.03)。血浆miR-139-5p能够帮助心力衰竭患者分层。在两种自发性心肌重塑伴心力衰竭小鼠心肌组织中miR-139-5p显著下调(t=2.476,P=0.035;t=2.946,P=0.016),而阿霉素诱导的小鼠心力衰竭模型中血清miR-139-5p则无显著变化。过表达miR-139-5p可部分拮抗ADR诱导NRCM活力下降及形变。结论循环miR-139-5p与心力衰竭中左室收缩功能障碍有关,miR-139-5p能够抑制心肌损伤。

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