摘要
目的 评估Hyper-CVAD/MA强化方案治疗28例中国人T细胞性和侵袭性/高度侵袭性B细胞性非霍奇金淋巴瘤患者的有效性和安全性.方法 回顾性分析28例2005年1月至2008年9月用Hyper-CVAD/MA方案治疗的初治或复治的B细胞或T细胞非霍奇金淋巴瘤患者的有效性和安全性.结果 在27例可评价疗效的包括T细胞和B细胞淋巴瘤的病例中,有效率是70.4%;在13例可评价疗效的B细胞淋巴瘤中,有效率是84.6%.27例患者均发生Ⅲ度或Ⅳ度的骨髓抑制,有2例治疗相关死亡.结论 Hypor-CVAD/MA方案治疗中国人T细胞性和侵袭性/高度侵袭性B细胞性非霍奇金淋巴瘤,有效率高,但毒副作用也显著,剂量需要进一步摸索.
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