孕早期NT增厚胎儿的染色体核型与妊娠结局探讨

作者：黄细娟; 陈艳珊; 王彦

来源：影像研究与医学应用, 2022, 6(06): 46-48.

• 孕早期
• 颈项透明层
• 染色体核型
• 妊娠结局

目的：分析孕早期胎儿颈项透明层厚度（nuchal translucency,NT）增厚与染色体异常情况以及妊娠结局。方法：选择2019年1月—2020年12月在我院经腹超声检查胎儿超声检查颈项透明层（NT）增厚（NT值>相应孕周95 th%）胎儿55例，对照染色体核型分析，根据NT厚度分为4组，NT <3.5 mm为第1组，3.5～<4.5 mm为第2组，4.5～<5.5 mm为第3组，NT≥5.5 mm为第4组。统计各组染色体核型和超声结构异常以及胎儿出生后随访情况。结果：NT增厚胎儿染色体核型异常15例，检出率为27.27%。其中21三体：66.67%(10/15),18三体：13.33%(2/15),45,X:6.67%(1/15),13三体：6.67%(1/15),47,XYY:6.67%(1/15)。染色体核型正常40例，全部随访成功，其中9例发生不良妊娠结局，正常核型者不良妊娠发生率为23.1%，其余31例健康存活。各组染色体异常发生率随NT厚度增加而增加，异常发生率从8.33%上升到60.00%。各组核型正常者的不良妊娠结局发生率在NT <3.5 mm组发生率最低，为9.09%,NT≥5.5 mm组发生率最高值为75.00%。不同NT厚度组的染色体异常发生率比较，差异有统计学意义（P <0.05）。结论：胎儿NT的增厚与染色体核型异常存在相关性，且随NT厚度的增加异常率也升高，染色体核型正常者随NT厚度的增加不良妊娠结局发生率也增高。