摘要
目的:探讨7-二氟亚甲基-5,4’-二甲氧基金雀异黄素(7-difluoromethy-5,4’-dimethoxygenistein,DFMG)对SD大鼠压力性尿失禁(stress urinary incontinence,SUI)模型的疗效及其机制。方法:采用模拟妊娠、难产产伤及卵巢去势建立SD大鼠SUI模型,分为正常对照组、SUI组、DFMG(10,20 mg/kg)组,模型鼠行DFMG隔日灌胃治疗。采用膀胱最大容积(maximal bladder capacity,MBC)、漏尿点压力(leak point pressure,LPP)、腹部漏尿点压力(abdominal leak point pressure,ALPP)以及HE染色和Masson染色检测建模效果;采用RT-PCR检测尿道括约肌细胞(urethral sphincter muscles cells,USMCs)mi R-26b及其下游靶基因磷酸酶和肌腱同源染色体(phosphatase and tensin homolog deleted on chromosome10,PENT)m RNA表达;用Western印迹检测USMCs细胞PENT,磷脂酰肌醇3激酶(phosphatidylinositol 3-kinase,PI3K),蛋白激酶B(protein kinase B,AKT),B细胞淋巴瘤/白血病-2(B-cell lymphoma 2,Bcl-2),Bcl-2相关X蛋白(Bcl-2 associated X protein,Bax),细胞色素C(cytochrome C,Cyt-C)和含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶(cysteinyl aspartate specific proteinase,caspase-9)的蛋白表达;采用流式细胞仪(flow cytometry,FCM)检测USMCs细胞凋亡率,采用噻唑蓝[3-(4,5-dimethyl-2-thiazolyl)-2,5-diphenyl-2-H-tetrazolium bromide,MTT]检测尿USMCs细胞增殖率。结果:成功建立SD大鼠SUI模型。HE染色和Masson染色显示:与SUI组比较,DFMG组尿道括约肌病理症状显著改善,MBC,LPP和ALPP均有显著提高(均P﹤0.05)。RT-PCR结果显示:与SUI组比较,DFMG组USMCs细胞mi R-26b m RNA表达升高(P﹤0.05),PENT m RNA表达下调(P﹤0.05)。Western印迹显示:与SUI组比较,DFMG组PENT,Bax,Cyt-C和caspase-3蛋白均下调(均P﹤0.05);而PI3K,AKT和Bcl-2蛋白表达均上调(均P﹤0.05);并伴随USMCs细胞凋亡率降低(P﹤0.05),增殖率增高(P﹤0.05)。结论:DFMG可以显著改善SUI模型鼠尿动力学症状,其机制可能与上调mi R-26b表达、调控PI3/AKT-Bcl-2/Bax信号通路而抑制细胞凋亡有关。
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单位湖南省妇幼保健院