目的 研究黄芪主要活性成分与目标蛋白EphA2的结合模式，并探讨药物分子与目标蛋白之间的相互作用机制。方法 本研究使用Autodock4和Autodock vina两种不同的分子对接方法，对黄芪主要活性成分与EphA2蛋白的结合进行了分子对接研究。结果 完成了黄芪主要活性成分阿拉伯糖、黄芪皂苷甲和毛蕊g异g黄L酮苷与EphA2的分子对接，分析对接结果得到主要结合位点及残基。结论 本研究为靶向EphA2蛋白的药物设计和进一步优化黄芪主要活性成分的结构提供了重要参考。
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